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559 mögliche Ursachen für Telekanthus

  • Axenfeld-Syndrom

    Die charakteristischsten nicht-okulдren Befunde sind leichte kranio-faziale Dysmorphien (Hypertelorismus, Telekanthus, hypoplastische Maxilla, flaches Mittelgesicht, prominente[orpha.net]

  • Nasopalpebrales Lipom - Kolobom - Telekanthus

    Lipom--nasopalpebrales---Kolobom---Telekanthus&search Disease_Search_Simple[wiki.romse.org] Glykogenose Typ 7 Hypothermie, periodische spontane IRVAN-Syndrom Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer 30 primordialer, Typ 1 und Lipom, nasopalpebrales - Kolobom - Telekanthus[docplayer.org] Aus ROMSEWiki Krankheitsbeschreibung Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch naso-palpebrale Lipome, beidseitiges Lidkolobom und Telekanthus.[wiki.romse.org]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Patienten fallen durch eine typische faciale Dysmorphie mit quadratischem Hirnschädel bei relativ kleinem Gesichtsschädel, lateral abfallenden Lidachsen, breiter Nasenwurzel mit Telekanthus[genetik-dresden.de] Auffälligkeiten Fazial Prominente Supraorbitalregion, Augenbrauen und Stirn; Hypertelorismus mit nach außen unten abfallenden Lidachsen, seltener normale Orbitalregion mit mildem Telekanthus[mgz-muenchen.de]

  • Cornelia-De-Lange-Syndrom

    Auffallendes Symptom ist die kraniofaziale Dysmorphie: Buschige, sich über der Nasenwurzel treffende Augenbrauen (Synophtys), verbreiterter Augenabstand (Telekanthus), schräg[emmel-world.de]

  • Weaver-Syndrom

    Kraniofaziale Symptome sind: Makrozephalie, breite Stirn, Hypertelorismus, Telekanthus, groίe und tiefsitzende Ohren, langes und prominentes Philtrum und relative Mikrogenie[orpha.net] Muskelhypotonie mentale Retardierung Weaver-Syndrom: konnatale Makrosomie/Gigantismus Makrokranie Gesichtsdysmorphie mit lateral abfallenden Lidachsen Hypotelorismus bis Telekanthus[med2click.de]

  • LIG4-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonyme: DNA-Ligase 4, LIG4 Englisch : DNA ligase 4 1 Definition DNA-Ligase IV ist eine ATP -abhängige Ligase in Eukaryoten . Sie verbindet die DNA-Stränge als letzten Schritt der nicht-homologen Endverknüpfung (NHEJ) und V(D)J-Rekombination . 2[…][flexikon.doccheck.com]

  • Nephroblastom

    2008 wurde von Unger et al erstmalig das STAR-Syndrom (Syndaktylien, Telekanthus, anogenitale und renale Malformationen) beschrieben.[thieme-connect.com]

  • Blepharophimose

    Reim: Über eine Familie mit Blepharophimose, Ptosis, Epikanthus inversus und Telekanthus – Auftreten des hereditären Merkmals über fünf Generationen.[de.wikipedia.org] Rückseite immer beidseits, autosomal-dominant verkürzte horizontale Lidspalte, Telekanthus, Epikanthus, Ptose Diese Karteikarte wurde von ju89li erstellt.[karteikarte.com] Das BPES ( MIM 110100 ) geht mit einer komplexen Malformation des Augenlids einher und ist gekennzeichnet durch Blepharophimose, Ptose, Epikanthus inversus und Telekanthus[bioscientia-humangenetik.de]

  • Lidkolobom

    Lipom--nasopalpebrales---Kolobom---Telekanthus&search Disease_Search_Simple[wiki.romse.org] […] exkretorischen Apparates der Tränenwege Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Syndrom der genickten Lidplatte Talgdrüsentumor, palpebraler Telangiektasie, konjunktivale Telekanthus[se-atlas.de] Aus ROMSEWiki Krankheitsbeschreibung Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch naso-palpebrale Lipome, beidseitiges Lidkolobom und Telekanthus.[wiki.romse.org]

  • Alpha-Thalassämie

    Zu den Dysmorphiezeichen zählen ein Hypertelorismus, Telekanthus, Stirnhaarwirbel, eingesunkene Nasenwurzel, kleine dreieckige Nase mit antevertierter Nasenbodenebene, flaches[mgz-muenchen.de]

Weitere Symptome