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60 mögliche Ursachen für Tollpatschigkeit

  • Otitis media

    Die Mittelohrentzündung kann zudem mit Tollpatschigkeit und einem schlechten Gleichgewichtssinn verbunden sein.[allgemeinarzt-online.de]

  • Myotone Dystrophie

    Im Umfeld der Betroffenen wird diese Fehlentwicklung nicht selten als Faulheit oder Tollpatschigkeit wahrgenommen.[muskelerkrankung.de]

  • Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch : chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, CIDP 1 Definition Unter der chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyradikuloneuropathie (CIDP) versteht man eine immunvermittelte Polyneuropathie mit einer Progredienz von[…][flexikon.doccheck.com]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Erste Anzeichen werden oft mit eigener Tollpatschigkeit in Zusammenhang gebracht.[aktive-rentner.de]

  • Narkolepsie-Kataplexie-Syndrom

    Zusammenfassung Narkolepsie mit Kataplexie ist eine Schlafstцrung und gekennzeichnet durch exzessive Schlдfrigkeit am Tag, verbunden mit nicht kontrollierbarem Schlafzwang und Kataplexie (Verlust des Muskeltonus, oft ausgelцst durch angenehme Emotionen). Die Prдvalenz wird auf 1:3.300 bis 1:5.000 geschдtzt. Die[…][orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach dem uruguayischen Kinderarzt Luis Morquio (1867–1935) Synonyme: Morquio-Syndrom, Morquio-Krankheit, MPS IV 1 Definition Der Morbus Morquio ist eine sehr seltene, angeborene Stoffwechselstörung aus der Familie der Mukopolysaccharidosen , die meist[…][flexikon.doccheck.com]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Muskeldystrophie des Typs Duchenne (auch Duchenne-Muskeldystrophie und/oder DMD genannt) ist die häufigste muskuläre Erbkrankheit im Kindesalter. Sie tritt etwa in einer Frequenz von 1:5000 auf. Aufgrund des X-chromosomal rezessiven Erbganges sind fast nur Jungen betroffen. Die Duchenne-Muskeldystrophie[…][de.wikipedia.org]

  • Dravet-Syndrom

    Das Dravet-Syndrom ( schwere frühkindliche myoklonische Epilepsie , Frühe infantile epileptische Enzephalopathie ) ist eine seltene genetisch bedingte Enzephalopathie mit schwer behandelbarer myoklonischer Epilepsie im frühen Kindesalter. Das Dravet-Syndrom hat in 70–80 % der Fälle seine Ursache in einer zum[…][de.wikipedia.org]

  • Soziale Phobie

    Jede noch so kleine Körperregung deuten sie als Beweis ihrer vermeintlichen sozialen Tollpatschigkeit. Sie glauben, dass alle Augen stets auf sie gerichtet sind.[vital.de]

  • Morbus Niemann-Pick Typ C

    Niemann-Pick Typ C (NP-C) ist eine seltene, erblich bedingte neurologische Krankheit, die auf einer pathologischen Anreicherung von Lipiden (Fettmoleküle, wie z.B. Cholesterin und Gangliosiden) beruht. Diese ist die Folge einer gestörten Funktion der Proteine NPC-1 und NPC-2, die den Lipidtransport in den Zellen,[…][www1.actelion.at]

Weitere Symptome

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