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121 mögliche Ursachen für Transferrinsättigung erhöht

  • Hämochromatose

    So ist bei Betroffenen das Eisenspeicherprotein Ferritin im Serum und die Transferrinsättigung erhöht. Transferrin ist das wichtigste Eisentransportprotein.[forumgesundheit.at] Symptomen und/oder erhöhten Ferritin-Werten bzw. erhöhter Transferrinsättigung DD: primäre oder sekundäre Hämochromatose (z. B.[mgz-muenchen.de] Bereits im Frühstadium vermehrter Eisenspeicherung ist die Transferrinsättigung erhöht.[symptome.ch]

  • Kardiomyopathie bei Hämochromatose

    Symptomen und/oder erhöhten Ferritin-Werten bzw. erhöhter Transferrinsättigung DD: primäre oder sekundäre Hämochromatose (z. B.[mgz-muenchen.de] Transferrinsättigung (in der Regel über 45%) und erhöhtes Ferritin im Serum Zusätzliche Downloads: [jpshare][dna-diagnostik.hamburg] Der genetische Test auf die Genmutation ist hilfreich bei erhöhter Transferrinsättigung und erhöhtem Serumferritin.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Hämolytische Anämie durch Glutathion-Stoffwechselstörung

    Transferrin mit reduzierter Transferrinsättigung Eisenmangel mit Schleimhautatrophie und schmerzhafter Dysphagie Transferrin als Entzündungsparameter?[quizlet.com] Knochendeformitäten, Beinulzera, Splenomegalie, schmutzig-braunes Hautkolorit Verminderung des Plasmavolumens Laborhinweise bei funktionellem Eisenmangel vermindertes Serumeisen, erhöhtes[quizlet.com]

  • Laennec-Zirrhose

    Laënnec-Zirrhose ICD-10 Diagnose K74.6 Diagnose: Laënnec-Zirrhose ICD10-Code: K74.6 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für[…][med-kolleg.de]

  • Idiopathische thrombozytopenische Purpura

    Zusammenfassung Die Immunbedingte thrombozytopenische Purpura (oder Immun-Thrombozytopenie; ITP) ist eine autoimmune Gerinnungsstцrung mit isolierter Thrombozytopenie (Plдttchenzahl Detaillierte Informationen Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in[…][orpha.net]

  • Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit beringten Sideroblasten

    Erworbene dizeritropoeticheskie Anämie, auf die Verletzung der Spaltprozesse erythrokaryocytes bezogenen Ätiologie und Pathogenese Das Konzept des "erworbenen dizeritropoeticheskie anemia" weist eine Anzahl von klinischen Erkrankungen, die, gemeinsame Eigenschaft, die das Vorhandensein von ineffektiver[…][omedicine.info]

  • Thalassämie

    Thalassämie beschreibt eine Gruppe von Erbkrankheiten, die sämtlich mit Störungen der Hämoglobinsynthese einhergehen. Eine Vielzahl von Mutationen in den Genen, die für die Ketten des Hämoglobinmoleküls codieren, kann zur Thalassämie führen. Der Erbgang ist in allen bisher bekannten Fällen autosomal rezessiv. Eine[…][symptoma.com]

  • Thalassaemia minor

    Home Kinderblutkrankheiten Erkrankungen Rote Blutzellen Anämien (Blutarmut) Thalassämie Symptome Thalassaemia minor Die Mehrzahl der Träger einer beta-Thalassämie (Thalassämia minor) hat keine gesundheitlichen Probleme. Interessanterweise haben insbesondere Männer, die Träger sind, sogar ein relativ geringes Risiko,[…][kinderblutkrankheiten.de]

  • Sideroblastische Anämie

    Zusammenfassung Charakteristische Symptome des Pearson-Syndroms sind eine refraktäre Sideroblasten-Anämie, Vakuolisierung der Vorstufen im Knochenmark und exokrine Pankreasinsuffizienz. Bisher wurden etwa 60 Fälle beschrieben. Beide Geschlechter sind betroffen. Die hämatologischen Symptome beginnen im[…][orpha.net]

  • Sekundäre biliäre Zirrhose

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