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1.399 mögliche Ursachen für Trisomie 13

  • Endokrine Dysfunktion

    13 202 Phäochromozytom 203 PierreRobinSyndrom 205 Polycythaemia rubra vera 207 PraderWilliSyndrom 209 PräeklampsieEklampsie 211 ProteinCDefizit 212 ProteusSyndrom 214 Pulmonale[books.google.de] Omodysplasie 193 OslerRenduWeber Syndrom 194 Osteogenesis imperfecta 196 Ovarienhyperstimulations syndromOHSS 197 PallisterKillianSyndrom 199 ParkinsonSyndrom 200 PätauSyndrom Trisomie[books.google.de]

  • Anophthalmus

    Sie tritt relativ häufig beim Pätau-Syndrom ( Trisomie 13), beim Fraser-Syndrom , beim Bakrania-Ragge-Syndrom und bei der Holoprosencephalie auf, gelegentlich auch beim Toriello-Syndrom[de.wikipedia.org]

  • Nierenzyste

    Die multizystische Niere kann sich als isolierte Missbildung zeigen, aber sie kann auch assoziiert sein mit der Trisomie 13, einem Syndrom mit einer Vielzahl von Missbildungen[embryology.ch]

  • Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 21-Hydroxylase-Mangel

    13: Pätau-Syndrom (47,XX 13) Trisomie 18: Edwards-Syndrom (47,XY 18) Trisomie 21: Mehr Fragen Sie Ihren Gesundheitsdienstleister Ein einfacher, sicherer Bluttest, der hochsensible[docplayer.org] MEN1, MEN2 und MEN4 auf der Mehr (Molekulare-) Zytogenetik (Molekulare-) Zytogenetik whole chromosome painting numerische Chromosomenaberrationen autosomale Aneuploidien Trisomie[docplayer.org]

  • Intermittierende Ahornsirup-Krankheit

    13 202 Phäochromozytom 203 PierreRobinSyndrom 205 Polycythaemia rubra vera 207 PraderWilliSyndrom 209 PräeklampsieEklampsie 211 ProteinCDefizit 212 ProteusSyndrom 214 Pulmonale[books.google.de] Omodysplasie 193 OslerRenduWeber Syndrom 194 Osteogenesis imperfecta 196 Ovarienhyperstimulations syndromOHSS 197 PallisterKillianSyndrom 199 ParkinsonSyndrom 200 PätauSyndrom Trisomie[books.google.de]

  • Zentrale Polydaktylie der Finger

    13) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Ellis-van-Creveld-Syndrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Meckel-Gruber-Syndrom Down-Syndrom Symptome überzählige Glieder Diagnose Anamnese[medizin-kompakt.de] Ist Trisomie-13 erblich?[netdoktor.de] Sydromen als häufiges Symptom auftreten (z.B. bei Trisomie 13 [Pätau-Syndrom] Trisomie 18 [Edwars-Syndrom]) 2.1 Häufigkeit Beim Menschen : Europa, Asien, Nordamerika 1 : 3.000[prezi.com]

  • Hämangioblastom

    13 202 Phäochromozytom 203 PierreRobinSyndrom 205 Polycythaemia rubra vera 207 PraderWilliSyndrom 209 PräeklampsieEklampsie 211 ProteinCDefizit 212 ProteusSyndrom 214 Pulmonale[books.google.de] Omodysplasie 193 OslerRenduWeber Syndrom 194 Osteogenesis imperfecta 196 Ovarienhyperstimulations syndromOHSS 197 PallisterKillianSyndrom 199 ParkinsonSyndrom 200 PätauSyndrom Trisomie[books.google.de]

  • Kongenitale Leberzirrhose

    13 202 Phäochromozytom 203 PierreRobinSyndrom 205 Polycythaemia rubra vera 207 PraderWilliSyndrom 209 PräeklampsieEklampsie 211 ProteinCDefizit 212 ProteusSyndrom 214 Pulmonale[books.google.de] Omodysplasie 193 OslerRenduWeber Syndrom 194 Osteogenesis imperfecta 196 Ovarienhyperstimulations syndromOHSS 197 PallisterKillianSyndrom 199 ParkinsonSyndrom 200 PätauSyndrom Trisomie[books.google.de]

  • Hypoglykämische Enzephalopathie

    13 202 Phäochromozytom 203 PierreRobinSyndrom 205 Polycythaemia rubra vera 207 PraderWilliSyndrom 209 PräeklampsieEklampsie 211 ProteinCDefizit 212 ProteusSyndrom 214 Pulmonale[books.google.de] Omodysplasie 193 OslerRenduWeber Syndrom 194 Osteogenesis imperfecta 196 Ovarienhyperstimulations syndromOHSS 197 PallisterKillianSyndrom 199 ParkinsonSyndrom 200 PätauSyndrom Trisomie[books.google.de]

  • Gilt als schwere Form der Gaucher-Krankheit Typ 2

    13 202 Phäochromozytom 203 PierreRobinSyndrom 205 Polycythaemia rubra vera 207 PraderWilliSyndrom 209 PräeklampsieEklampsie 211 ProteinCDefizit 212 ProteusSyndrom 214 Pulmonale[books.google.de] Omodysplasie 193 OslerRenduWeber Syndrom 194 Osteogenesis imperfecta 196 Ovarienhyperstimulations syndromOHSS 197 PallisterKillianSyndrom 199 ParkinsonSyndrom 200 PätauSyndrom Trisomie[books.google.de]

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