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1.384 mögliche Ursachen für Trisomie 13

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  • Endokrine Dysfunktion

    13 202 Phäochromozytom 203 PierreRobinSyndrom 205 Polycythaemia rubra vera 207 PraderWilliSyndrom 209 PräeklampsieEklampsie 211 ProteinCDefizit 212 ProteusSyndrom 214 Pulmonale[books.google.de] Omodysplasie 193 OslerRenduWeber Syndrom 194 Osteogenesis imperfecta 196 Ovarienhyperstimulations syndromOHSS 197 PallisterKillianSyndrom 199 ParkinsonSyndrom 200 PätauSyndrom Trisomie[books.google.de]

  • Anophthalmus

    Sie tritt relativ häufig beim Pätau-Syndrom ( Trisomie 13), beim Fraser-Syndrom , beim Bakrania-Ragge-Syndrom und bei der Holoprosencephalie auf, gelegentlich auch beim Toriello-Syndrom[de.wikipedia.org]

  • Erkrankung der Trikuspidalklappe

    13 202 Phäochromozytom 203 PierreRobinSyndrom 205 Polycythaemia rubra vera 207 PraderWilliSyndrom 209 PräeklampsieEklampsie 211 ProteinCDefizit 212 ProteusSyndrom 214 Pulmonale[books.google.de] Omodysplasie 193 OslerRenduWeber Syndrom 194 Osteogenesis imperfecta 196 Ovarienhyperstimulations syndromOHSS 197 PallisterKillianSyndrom 199 ParkinsonSyndrom 200 PätauSyndrom Trisomie[books.google.de]

  • Kongenitale Leberzirrhose

    13 202 Phäochromozytom 203 PierreRobinSyndrom 205 Polycythaemia rubra vera 207 PraderWilliSyndrom 209 PräeklampsieEklampsie 211 ProteinCDefizit 212 ProteusSyndrom 214 Pulmonale[books.google.de] Omodysplasie 193 OslerRenduWeber Syndrom 194 Osteogenesis imperfecta 196 Ovarienhyperstimulations syndromOHSS 197 PallisterKillianSyndrom 199 ParkinsonSyndrom 200 PätauSyndrom Trisomie[books.google.de]

  • Hämangioblastom

    13 202 Phäochromozytom 203 PierreRobinSyndrom 205 Polycythaemia rubra vera 207 PraderWilliSyndrom 209 PräeklampsieEklampsie 211 ProteinCDefizit 212 ProteusSyndrom 214 Pulmonale[books.google.de] Omodysplasie 193 OslerRenduWeber Syndrom 194 Osteogenesis imperfecta 196 Ovarienhyperstimulations syndromOHSS 197 PallisterKillianSyndrom 199 ParkinsonSyndrom 200 PätauSyndrom Trisomie[books.google.de]

  • Genee-Wiedemann-Syndrom

    13 202 Phäochromozytom 203 PierreRobinSyndrom 205 Polycythaemia rubra vera 207 PraderWilliSyndrom 209 PräeklampsieEklampsie 211 ProteinCDefizit 212 ProteusSyndrom 214 Pulmonale[books.google.de] Omodysplasie 193 OslerRenduWeber Syndrom 194 Osteogenesis imperfecta 196 Ovarienhyperstimulations syndromOHSS 197 PallisterKillianSyndrom 199 ParkinsonSyndrom 200 PätauSyndrom Trisomie[books.google.de]

  • Trisomie 13

    Trisomie 13 Merkmale: Ein mit Trisomie 13 geborenes Kind hat bestimmte Merkmale, die ein Arzt meist schnell bemerkt.[kleinersonnenschein.eu] Die verschiedenen Formen der Trisomie 13 Freie Trisomie Die Trisomie 13 kann auf unterschiedlichen Wegen entstehen.[erdbeerlounge.de] Sehr häufig liegt eine Verdreifachung des ganzen Chromosoms 13 vor (freie Trisomie 13).[medinfo.de]

  • Trisomie 18

    Die 10-Jahres-Überlebensrate betrug 13 Prozent für Trisomie 13 und 10 Prozent für Trisomie 18.[aerzteblatt.de] Trisomie 13: Fehlbildungen lebenswichtiger Organe Bei der Trisomie 13, auch Pätau-Syndrom genannt, handelt es sich um eine schwere Chromosomenstörung, die durch einen Fehler[windeln.de] Trisomien: Schwere Konsequenzen für den Fötus 0 0 0 0 Trisomien: Schwere Konsequenzen für den Fötus Bei Trisomie 18 und Trisomie 13 handelt es sich um angeborene Chromosomenstörungen[mamiweb.de]

  • Fukosidose

    13 202 Phäochromozytom 203 PierreRobinSyndrom 205 Polycythaemia rubra vera 207 PraderWilliSyndrom 209 PräeklampsieEklampsie 211 ProteinCDefizit 212 ProteusSyndrom 214 Pulmonale[books.google.de] 9 Trisomie 13 Trisomie 18 Ähnlich komplex und leidvoll wie die Erkrankungen sind auch die Probleme, mit denen die betroffenen Kinder zu kämpfen haben.[kinderpalliativzentrum.de] Omodysplasie 193 OslerRenduWeber Syndrom 194 Osteogenesis imperfecta 196 Ovarienhyperstimulations syndromOHSS 197 PallisterKillianSyndrom 199 ParkinsonSyndrom 200 PätauSyndrom Trisomie[books.google.de]

  • ACHOO-Syndrom

    Patau Syndrom oder Trisomie 13 ist eine genetische Erkrankung, die durch Anomalien in dem 13. Chromosom verursacht.[pckarl.net]

Weitere Symptome