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1.160 mögliche Ursachen für Trisomie 13

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  • Anophthalmus

    Sie tritt relativ häufig beim Pätau-Syndrom ( Trisomie 13), beim Fraser-Syndrom , beim Bakrania-Ragge-Syndrom und bei der Holoprosencephalie auf, gelegentlich auch beim Toriello-Syndrom[de.wikipedia.org]

  • Nierenzyste

    Die multizystische Niere kann sich als isolierte Missbildung zeigen, aber sie kann auch assoziiert sein mit der Trisomie 13, einem Syndrom mit einer Vielzahl von Missbildungen[embryology.ch]

  • ACHOO-Syndrom

    Patau Syndrom oder Trisomie 13 ist eine genetische Erkrankung, die durch Anomalien in dem 13. Chromosom verursacht.[pckarl.net]

  • Kongenitale Katarakt-Schwerhörigkeit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom

    Translokations-Trisomie 13/13.[de.wikipedia.org] 13, Mosaik-Trisomie 13) festgestellt werden.[de.wikipedia.org] […] ein Kind mit Trisomie 13 erwarten kann.[de.wikipedia.org]

  • Kloakenexstrophie

    Kreis für Eltern von Kindern mit Speiseröhrenmissbildung Trisomie 13 / Patau Syndrom * Trisomie 13 Infoseite * SOFT, support organisation for trisomy 13, 18 Trisomie 18 [prenat.ch] Edward Syndrom * SOFT, support organisation for trisomy 13, 18 Ullrich-Turner Syndrom * turner-syndrom-vereinigung-deutschland e.V.[prenat.ch]

  • Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie

    13: Pätau-Syndrom (47,XX 13) Trisomie 18: Edwards-Syndrom (47,XY 18) Trisomie 21: Mehr Chronische Verstopfung.[docplayer.org] Hardy-Weinberg-Gleichgewicht Mehr (Molekulare-) Zytogenetik (Molekulare-) Zytogenetik whole chromosome painting numerische Chromosomenaberrationen autosomale Aneuploidien Trisomie[docplayer.org]

  • Arhinenzephalie

    Trisomie 13 – Pätau-Syndrom (engl. trisomy 13) Die Trisomie 13 oder das Pätau-Syndrom ist eine Chromosomenkonstellation, die komplexe Fehlbildungen nach sich zieht.[medhost.de] In 75% findet man eine freie Trisomie 13 , in 5% eine Mosaiktrisomie sowie in 20% eine unbalancierte Translokation.[medizinische-genetik.de] Mosaik-Trisomie-13 Bei der Mosaik-Trisomie-13 kommt es zu einer Störung während der ersten Zellteilungen der befruchteten Eizelle.[medhost.de]

  • Ringchromosom 9

    Wir können dies nicht so recht glauben, da alles, was wir darunter im Netz finden ( Symptome, Trisomie 13) auf die kleine nicht zutrifft.[9monate.de] 13: Pätau-Syndrom (47,XX 13) Trisomie 18: Edwards-Syndrom (47,XY 18) Trisomie 21: Mehr Silber Sponsor (3000 ) Bronze Sponsor (2000 ) Silber Sponsor (3000 ) Bronze Sponsor[docplayer.org] , meiotische Non-disjunction Q91.5Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Q91.6Trisomie 13, Translokation Q91.7Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet Q92 Sonstige[med-serv.de]

  • Aplasia cutis congenita

    Die ACCV ist Bestandteil verschiedener Syndrome: Chromosomenanomalien, vor allem Trisomie 13 , Adams-Oliver-Syndrom , Johanson-Blizzard-Syndrom und EEC-Syndrom (sh. dort).[orpha.net] Die Aplasia cutis congenita ist Bestandteil verschiedener Syndrome: Trisomie 13, Adams-Oliver-Syndrom, Johanson-Blizzard-Syndrom, EEC Syndrom.[thieme-connect.com]

  • Klinefelter-Syndrom

    Sehr viel seltener sind Geburten mit einer Trisomie 13 oder 18, deren Träger meist kurz nach der Geburt sterben.[medizin.de] Q91.4 : Trisomie 13 , meiotische Non-disjunction Q91.5 : Trisomie 13 , Mosaik ( mitotische Non-disjunction) Q91.6 : Trisomie 13 , Translokation Q91.7 : Patau-Syndrom , nicht[amboss.com] Dieses im Volksmund noch immer als Mongolismus (fehl-)bezeichnete Syndrom ist gekennzeichnet durch drei statt zwei Chromosomen 21, daher die wissenschaftliche Bezeichnung "Trisomie[medizin.de]

Weitere Symptome