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23 mögliche Ursachen für Trisomie 20, Verminderte Kindsbewegungen

  • Ehlers-Danlos-Syndrom, Typ 6

    Diskussion: Beim double bubble Phänomen beträgt das chromosomale Risiko für Trisomie 21 20–50%.[thieme-connect.com]

  • Trisomie 18

    Verminderte Kindsbewegungen oder gravierende Wachstumsverzögerungen können erste Anzeichen für Trisomie 18 sein.[bleib-gesund-service.de] Etwa 20 Prozent der Kinder mit Trisomie 13 und 10 Prozent der Kinder mit Trisomie 18 erreichten jedoch den ersten Geburtstag.[aerzteblatt.de] Auffälligkeiten während der Schwangerschaft, zum Beispiel verminderte Kindsbewegungen oder Wachstumsverzögerungen, geben den ersten Anlass, einer eingehenderen Untersuchung[beobachter.ch]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Allgemeines ca. 15-20 % der geistigen Behinderungen sind chromosomal verursacht Stцrungen sind um so schlimmer, desto eher sie entstehen!!![sonderpaed-online.de] Autosomale Aberrationen Down -Syndrom (Trisomie 21) Erklдrung: Numerische Aberration zu einem ausfьhrlichen Skript zum Down-Syndrom Pдtau -Syndrom (Trisomie 13) Erklдrung:[sonderpaed-online.de]

  • Neu-Laxova-Syndrom Typ 2

    Eine einzelne Arterie in der Nabelschnur gilt als Softmarker für: Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Pätau-Syndrom (Trisomie 13) Trisomie 9 Pallister-Killian-Syndrom VACTERL-Assoziation[de.academic.ru] Limb-Body-Wall-Komplex 67 21 VATER-Assoziation 69 22 Kaudale Dysplasie 71 Chromosomale Störungen 74 23 Trisomie 9 75 24 Trisomie 13 77 25 Trisomie 18 81 26 Down-Syndrom 85[lehmanns.ch] Herzfehler Fehlbildungen im Bereich des Urogenitaltraktes , insbesondere der Nieren , auch Nieren agenesie (in ca. 20 % der Fälle) Offener Vermis cerebelli Bis zur etwa 18[de.academic.ru]

  • Infantile Restriktive Dermopathie

    Limb-Body-Wall-Komplex 67 21 VATER-Assoziation 69 22 Kaudale Dysplasie 71 Chromosomale Störungen 74 23 Trisomie 9 75 24 Trisomie 13 77 25 Trisomie 18 81 26 Down-Syndrom 85[lehmanns.de] Cumarin-Embryopathie 49 15 Fetales Alkohol-Syndrom 51 16 Röteln-Embryofetopathie 55 17 Kongenitales Varicella-Syndrom 57 18 Embryopathia diabetica 59 19 Amniogene Schnürfurchen 63 20[lehmanns.de]

  • Thanatophore Dysplasie Typ 1

    Gehäuft findet sich ein Polyhydramnion und der Schwangeren fallen verminderte Kindsbewegungen auf. Eine Verdachtsdiagnose ist vorgeburtlich durch Ultraschall möglich.[de.wikipedia.org] Limb-Body-Wall-Komplex 67 21 VATER-Assoziation 69 22 Kaudale Dysplasie 71 Chromosomale Störungen 74 23 Trisomie 9 75 24 Trisomie 13 77 25 Trisomie 18 81 26 Down-Syndrom 85[lehmanns.de] Cumarin-Embryopathie 49 15 Fetales Alkohol-Syndrom 51 16 Röteln-Embryofetopathie 55 17 Kongenitales Varicella-Syndrom 57 18 Embryopathia diabetica 59 19 Amniogene Schnürfurchen 63 20[lehmanns.de]

  • Diastrophe Dysplasie

    Kindsbewegungen sorgt.[gyn-depesche.de] :18 Keine Ahnung, ob es für deiine Freundin interessant ist von den Diagnosen her, aber Erfahrungen von Eltern sind es: Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) Allgemeines zu Trisomie[urbia.de] Sonogramm schon nach acht Wochen zeigen, werden die meisten AMC-Fälle erst im zweiten oder dritten Trimenon erkannt, durch Ultraschall und / oder weil die Schwangere sich wegen verminderter[gyn-depesche.de]

  • Totgeburt

    Kommt es bei Ihnen zu einem Zustand, der die Gefahr für eine Totgeburt erhöht oder verspüren Sie verminderte oder keine Kindsbewegungen, suchen Sie ärztlichen Rat oder eine[deximed.de] Schwangerschaftswoche sind es noch etwa 20 Prozent. Die Chromosomen können statt wie üblich paarweise auch einzeln (Monosomie) oder dreifach (Trisomie) vorhanden sein.[familienplanung.de] Mögliche Ursachen So genannte Chromosomenbesonderheiten, wie etwa Trisomie 13, können eine mögliche Ursache sein.[paradisi.de]

  • Blindheit - Skoliose - Arachnodaktylie

    Silver-Russell-Sy. vaetterliche Impinting Deffekt (Mikrodrlrtion-fehlende Allel vom Vater) Muskuläre Hypotonie (verminderte Kindsbewegungen / Froschhaltung / floppy infant[quizlet.com] Chromosom 14, Trisomie, Mosaik. Syndrom mit Deletion von Chromosom 15qqter. Deletionssyndrom auf Chromosom 19q Chromosom 1, Partielle Trisomie.[sibay.su] Hauthyperpigmentierung Grund mit Hauthyperpigmentierung Grund von Chromosom 1q Chromosom 20, Deletion 20p. Chromosom 2, Monosomie 2q.[sibay.su]

  • Trisomie 18p

    Kindsbewegungen während der Schwangerschaft auf Häufige Merkmale nach der Geburt (postnatal) Bei vielen Kindern mit Trisomie 18 können nach der Geburt weitere Besonderheiten[de.wikipedia.org] Juni 2011 Chromosom 20 Linnea , Mosaiktrisomie 18 und 20 im Fruchtwasser, geb. 08.11.2003 und ganz gesund![leona-ev.de] Während eine häufigere Form der Trisomie, die Trisomie 21 (Down-Syndrom) , etwa bei einer von 700 Schwangerschaften auftritt, sind Pätau- und Edwards-Syndrom relativ selten[mamiweb.de]

Weitere Symptome