Create issue ticket

561 mögliche Ursachen für Trisomie 9

Ergebnisse anzeigen auf: Română

  • Atkin Syndrom

    Ursächlich liegt der Trisomie 9 eine Genommutation zugrunde. 2 Geschichte Die Trisomie 9 wurde das erste Mal im Jahr 1973 durch die Wissenschaftler Atkins und Feingold beschrieben[flexikon.doccheck.com] (Trisomie 13) Triploidie Wolf-Hirschhorn-Syndrom 7 Therapie Eine ursächliche Therapie der Trisomie 9 existiert nicht, ganz gleich, welche Unterart vorliegen mag.[flexikon.doccheck.com] Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Geschichte 3 Varianten 4 Symptome 5 Diagnose 6 Differentialdiagnosen 7 Therapie 1 Definition Eine Trisomie 9 ist eine relativ selten vorkommende[flexikon.doccheck.com]

  • Nagelanomalie

    Nagelanomalie ICD-10 Diagnose Q84.6 Diagnose: Nagelanomalie ICD10-Code: Q84.6 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die[…][med-kolleg.de]

  • Omphalozele

    » 9 Kommentare » Kommentar schreiben[stadtlandmama.de] […] voller Ungewissheit, Trauer und auch voller Liebe zu dem ungeborenen Kind: » weiterlesen Tags: Omphalozele , Spätabbruch , Abtreibung , Diagnose , Behinderung , Geburt , Trisomie[stadtlandmama.de]

  • Trisomie 9

    Der Karyotyp der Mosaik-Trisomie 9 lautet daher 46,XX/47XX 9 bzw. 46,XY/47XY 9.[de.wikipedia.org] Trisomie 9 Hallo! Meine Tochter hat trisomie 9! Kennt das jemand oder weiß wo ich dazu Infos bekomme![eltern.de] Mosaik-Trisomie 9 Bei der Mosaik-Trisomie 9 ist nicht in allen Körperzellen das Chromosom 9 dreifach ( trisom ) statt zweifach ( disom ) vorhanden, sondern es existiert auch[de.wikipedia.org]

  • Pilomatrixom

    9, Gardner-Syndrom multiple familiäre Pilomatrixome Histologie Läppchenartig aufgebauter Tumor in der mittleren bis tiefen Dermis, stellenweise auch in die Subkutis reichend[enzyklopaedie-dermatologie.de] […] erscheint atrophisch) pigmentiertes Pilomatrixom ulzeriertes Pilomatrixom Riesenformen (bis 20 cm groß) multiple Pilomatrixome evtl. in Assoziation mit Turner-Syndrom , Trisomie[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Epikanthus medialis

    : Epikanthus medialis und Sotos-Syndrom · Mehr sehen » Trisomie 9 Eine Trisomie 9, also eine Verdreifachung von Erbmaterial des 9.[de.unionpedia.org] Die besondere Hautfalte an den Augenwinkeln tritt häufig auch bei Menschen mit einem Down-Syndrom (Trisomie 21), dem Cri-du-chat-Syndrom , dem Zellweger-Syndrom , der Trisomie[bionity.com] 9 , Trisomie Xq28 , Unterart , Zellweger-Syndrom .[de.unionpedia.org]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Ist denn eine Mosaik-Trisomie 9 ein grosses Risiko bei nur einer Umbilikalarterie? Kann bei einer Amniozentese eine Mosaik-Trisomie erkannt werden?[rund-ums-baby.de] Ich habe jedoch gelesen, dass diese Anomalie ein Softmarker für Trisomie 9 und Pallister-Killian Syndrom sein kann, sowie für weitere Mokrodeletionssyndrome wie Cri du Chat[rund-ums-baby.de]

  • Pleuraerguss

    9, Edwards-Syndrom , usw.).[schwangerschaftratgeber.de] Pleuraergüsse ein Softmarker (Auffälligkeit) für das Down-Syndrom (Fehlbildungen und/oder verminderte geistige Intelligenz des Kindes) oder anderer chromosomendingte Störungen (Trisomie[schwangerschaftratgeber.de]

  • Kongenitale Zytomegale Nierenhypoplasie

    Eine einzelne Arterie in der Nabelschnur gilt als Softmarker für: Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Pätau-Syndrom (Trisomie 13) Trisomie 9 Pallister-Killian-Syndrom VACTERL-Assoziation[wuerstchenundbier.com] Eine einzelne Arterie in der Nabelschnur gilt als Softmarker für: Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Pätau-Syndrom (Trisomie 13) Trisomie 16 Trisomie 9 Pallister-Killian-Syndrom[zentrale-deutscher-kliniken.de] Eine einzelne Arterie in der Nabelschnur gilt als Softmarker für: * Edwards-Syndrom (Trisomie 18) * Pätau-Syndrom (Trisomie 13) * Trisomie 16 * Trisomie 9 * Pallister-Killian-Syndrom[mauspfeil.com]

  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 9

    9 Trisomie 13 Trisomie 18 Ähnlich komplex und leidvoll wie die Erkrankungen sind auch die Probleme, mit denen die betroffenen Kinder zu kämpfen haben.[kinderpalliativzentrum.de] […] mit Neurodegeneration Pyruvatdehydrogenase-Mangel Rett-Syndrom schwere Athetose unklarer Genese Spinale Muskelatrophie Typ I Subakut sklerosierende Panencephalitis (SSPE) Trisomie[kinderpalliativzentrum.de]

Weitere Symptome