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87 mögliche Ursachen für Typ-2-Muskelfaser Atrophie

  • Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration

    -2-Muskelfasern Atrophie Mitochondriale oxidative Enzyme: Komplexe I-Aktivität leicht reduziert Spastische Tetraplegie, Thin Corpus callosum & Progressive Mikrozephalie (SPATCCM[pottys.xyz] Borderline Labor Brain MRI T2-gewichteten Hyperintensitäten: graue Substanz Heterotopie Die weiße Substanz reduziert, vor allem frontoparietal Kann normal sein Muskelbiopsie Typ[pottys.xyz]

  • Autosomal-dominante Myosin-Myopathie

    Dagegen ist die Steroidmyopathie durch eine Atrophie der Typ-2-Muskelfasern gekennzeichnet.[documentslide.org] Muskelfasernekrosen und regenerierende Muskelfasern, also eine nekrotisierende Myopathie, klinisch im Exzess mit einer Rhabdomyolyse einhergehend, finden sich nicht selten[documentslide.org]

  • Reducing-Body-Myopathie

    Dagegen ist die Steroidmyopathie durch eine Atrophie der Typ-2-Muskelfasern gekennzeichnet.[documentslide.org] Muskelfasernekrosen und regenerierende Muskelfasern, also eine nekrotisierende Myopathie, klinisch im Exzess mit einer Rhabdomyolyse einhergehend, finden sich nicht selten[documentslide.org]

  • Fingerprint-Body-Myopathie

    Dagegen ist die Steroidmyopathie durch eine Atrophie der Typ-2-Muskelfasern gekennzeichnet.[documentslide.org] Muskelfasernekrosen und regenerierende Muskelfasern, also eine nekrotisierende Myopathie, klinisch im Exzess mit einer Rhabdomyolyse einhergehend, finden sich nicht selten[documentslide.org]

  • Zebra-Körperchen-Myopathie

    Dagegen ist die Steroidmyopathie durch eine Atrophie der Typ-2-Muskelfasern gekennzeichnet.[documentslide.org] Muskelfasernekrosen und regenerierende Muskelfasern, also eine nekrotisierende Myopathie, klinisch im Exzess mit einer Rhabdomyolyse einhergehend, finden sich nicht selten[documentslide.org]

  • Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion

    Dagegen ist die Steroidmyopathie durch eine Atrophie der Typ-2-Muskelfasern gekennzeichnet.[documentslide.org] Muskelfasernekrosen und regenerierende Muskelfasern, also eine nekrotisierende Myopathie, klinisch im Exzess mit einer Rhabdomyolyse einhergehend, finden sich nicht selten[documentslide.org]

  • Klassische Multiminicore-Myopathie

    Dagegen ist die Steroidmyopathie durch eine Atrophie der Typ-2-Muskelfasern gekennzeichnet.[documentslide.org] Muskelfasernekrosen und regenerierende Muskelfasern, also eine nekrotisierende Myopathie, klinisch im Exzess mit einer Rhabdomyolyse einhergehend, finden sich nicht selten[documentslide.org]

  • Amyloidmyopathie, erworbene

    2 (Ricker), DM2, proximale myotone Myopathie PROMM Atrophie der Typ-2-Muskelfasern, vermehrt zentralisierte Kerne, pyknotische Kernklumpen ZNF9 3q21.3 1 AR: autosomal rezessiv[thieme-connect.com] Bei der spätinfantilen, juvenilen SMA II betrifft die Atrophie vornehmlich Typ-2-Muskelfasern bei überwiegend hypertrophen Typ-1-Fasern, während bei der SMA III (Kugelberg-Welander-Krankheit[thieme-connect.com] 1 (Curschmann-Steinert), DM1 Atrophie der Typ-1-Muskelfasern, vermehrt zentralisierte Kerne, pyknotische Kernklumpen, „ring fibers“ DMPK 19q13.32 AD myotone Dystrophie Typ[thieme-connect.com]

  • Autoimmune nekrotisierende Myopathie

    - Aufhebung des Schachbrettmusters von Typ-1 und Typ-2 - Anordnung in jeweils großen Gruppen Typ-1 / Typ-2 Fasertypengruppierung - Schritte (5) Ausfall eines Motoneurons[quizlet.com] In einer Muskelbiopsie finden sich eine Typ II-Atrophie (schnell-kontrahierende Muskelfasern sind somit bevorzugt betroffen), entzündliche Veränderungen (MHC-Klasse I positive[docplayer.org] Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31

    -2-Muskelfasern Atrophie Mitochondriale oxidative Enzyme: Komplexe I-Aktivität leicht reduziert Spastische Tetraplegie, Thin Corpus callosum & Progressive Mikrozephalie (SPATCCM[pottys.xyz] Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Borderline Labor Brain MRI T2-gewichteten Hyperintensitäten: graue Substanz Heterotopie Die weiße Substanz reduziert, vor allem frontoparietal Kann normal sein Muskelbiopsie Typ[pottys.xyz]

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