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84 mögliche Ursachen für Überwiegend Typ-2-Fasern

  • Autosomal-dominante benigne spinale Muskelatrophie

    Pongratz Atlas der Muskelkrankheiten von D.E. Pongratz, CD. Reimers, D. Hahn, M. Nagele und W. Müller-Felber unter Mitarbeit von G. Hübner mit einem Vorwort von J. Lissner 411 Abbildungen und 20 Tabellen Pongratz Atlas der Muskelkrankheiten von D.E. Pongratz, CD. Reimers, D. Hahn, M. Nagele und W. Müller-Felber unter[…][slidedocument.com]

  • Hyperabduktionssyndrom

    LWS) Bewegungsmuskulatur (weiße Muskulatur) , Sprinter phylogenetisch jünger überwiegend schnell zuckende Muskelfasern (Typ 2 - Fasern, Zuckungsdauer ca. 30 ms) schnelle,[quizlet.com] […] kurze und kraftvolle Kontraktionen ermüden schneller kleine motorische Einheiten wenig Myoglobin wenig Mitochondrien arbeiten überwiegend anaerob (Glycolyse, d.h.[quizlet.com]

  • Halsrippensyndrom

    LWS) Bewegungsmuskulatur (weiße Muskulatur) , Sprinter phylogenetisch jünger überwiegend schnell zuckende Muskelfasern (Typ 2 - Fasern, Zuckungsdauer ca. 30 ms) schnelle,[quizlet.com] […] kurze und kraftvolle Kontraktionen ermüden schneller kleine motorische Einheiten wenig Myoglobin wenig Mitochondrien arbeiten überwiegend anaerob (Glycolyse, d.h.[quizlet.com]

  • Muskelhypertrophie, Myostatin-abhängige

    Generell gibt es mehrere Arten von Muskelfasern, die sich in „Typ 1“ und „Typ 2“ gliedern.[fit-and-fresh.com] Ausdauersport trainiert überwiegend den Fettstoffwechsel und spricht in der Regel die Typ 1 Fasern an, welche einen schmalen Durchmesser und weniger Kraft besitzen, dafür[fit-and-fresh.com]

  • Familiäre isolierte restriktive Kardiomyopathie

    1 und wenig glykolitischer Typ 2 Muskelfaserverteilung bei PAVK Patienten überwiegend Typ 2 Muskelfasern, da die Typ I Fasern unter Hypoxie degenerieren welche Muskelfaser[quizlet.com] - Rauchen - Adipositas - Hypertonie - Dyslipidämie - Alter - Geschlecht - Genetik - Homocystein - Fibrinogen Muskelfaserverteilung bei Normalbevölkerung viel oxidativer Typ[quizlet.com]

  • Amyloidmyopathie, erworbene

    Bei der spätinfantilen, juvenilen SMA II betrifft die Atrophie vornehmlich Typ-2-Muskelfasern bei überwiegend hypertrophen Typ-1-Fasern, während bei der SMA III (Kugelberg-Welander-Krankheit[thieme-connect.com] ) nicht selten eine Typ-2-Muskelfaserhypertrophie vorzufinden ist.[thieme-connect.com] Nachweise der pH-abhängigen ATPase- ([ Abb. 3c ]) und NADH-Aktivität an Gefrierschnitten Bei der häufigsten kindlichen Motoneuronerkrankung, der spinalen Muskelatrophie Typ[thieme-connect.com]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28

    Histo: überwiegend Typ II-Faseratrophie Kerninternalisierungen bei der Myotonen Dystrophie 2 Die atrophen Fasern sind typischerweise Typ II Fasern DD: DM1 (Typ 1 Faseratrophie[de.wikibooks.org]

  • Thyreotoxische periodische Paralyse

    Histo: überwiegend Typ II-Faseratrophie Kerninternalisierungen bei der Myotonen Dystrophie 2 Die atrophen Fasern sind typischerweise Typ II Fasern DD: DM1 (Typ 1 Faseratrophie[de.wikibooks.org]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1D

    Histo: überwiegend Typ II-Faseratrophie Kerninternalisierungen bei der Myotonen Dystrophie 2 Die atrophen Fasern sind typischerweise Typ II Fasern DD: DM1 (Typ 1 Faseratrophie[de.wikibooks.org]

  • Tibiale Muskeldystrophie

    Histo: überwiegend Typ II-Faseratrophie Kerninternalisierungen bei der Myotonen Dystrophie 2 Die atrophen Fasern sind typischerweise Typ II Fasern DD: DM1 (Typ 1 Faseratrophie[de.wikibooks.org]

Weitere Symptome