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465 mögliche Ursachen für Urtikaria pigmentosa, Verminderte Thrombozytenzahl

  • Aggressive systemische Mastozytose

    pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Hautmastozytose (CM) - Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria pigmentosa (UP)) - Diffuse kutane Mastozytose (DCM) - Mastozytom Systemische Mastozytose[mastozytose.com] […] durch eine Biopsie der typischen Hautveränderungen (Siehe: Diagnose) sowie durch Ausschluss der Systemischen Mastozytose. • Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria[mastozytose.com]

  • Systemische Mastozytose

    pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Sie wird weiter unterteilt in: Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (veraltet: Urtikaria pigmentosa (UP)) Diffuse kutane Mastozytose (DCM) Mastozytom Systemische Mastozytose[mastzellaktivierung.info] Hautmastozytose (CM) - Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria pigmentosa (UP)) - Diffuse kutane Mastozytose (DCM) - Mastozytom Systemische Mastozytose[mastozytose.com]

  • Influenza

    Viele Menschen bezeichnen schon eine Erkältung als Grippe. Dabei kann in diesem Zusammenhang maximal von einem grippalen Infekt gesprochen werden. Influenza, die echte Grippe, kann weitaus hartnäckiger sein und schwerwiegende Folgeschäden verursachen. — Dr. Tobias Weigl Von Medizinern geprüft und nach besten[…][doktorweigl.de]

    Es fehlt: Urtikaria pigmentosa
  • Pfeiffersches Drüsenfieber

    Das Pfeiffer-Drüsenfieber , auch Pfeiffersches Drüsenfieber , Mononukleose , Infektiöse Mononukleose , Mononucleosis infectiosa , Monozytenangina , Morbus Pfeiffer oder auch Kusskrankheit genannt, ist eine sehr häufige und normalerweise harmlose Viruserkrankung, die durch das Epstein-Barr-Virus hervorgerufen wird.[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Urtikaria pigmentosa
  • Autosomal-rezessive myeloproliferative Krankheit

    Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel[se-atlas.de] Thrombozytenzahl Störungen der plasmatischen Gerinnung: großflächige Blutungen (Suffusionen und Sugillationen) Häamarthros und Hämatome blutet auch noch Stunden nach einer[brainscape.com] Tumor, neuronaler Tumor, oligoastrozytischer Tumor, papillärer, der Pinealisregion Tumor, rhabdoider Tumoren der Meningen Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Urticaria pigmentosa[se-atlas.de]

  • Chronische myeloische Leukämie

    In 60% der Fälle ist eine erhöhte Thrombozytenzahl ( Thrombozytose ), in 10% der Fälle eine verminderte Thrombozytenzahl ( Thrombozytopenie ) zu beobachten.[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Urtikaria pigmentosa
  • Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura

    Die Erkrankung ist wie alle thrombotischen Mikroangiopathien durch eine verminderte Thrombozytenzahl und alterierte Erythrozyten gekennzeichnet.[moldiag.com] Leitmerkmale: Trias verminderte Thrombozytenzahl, hämolytische Anämie, zerebrale Symptome Einteilung idiopathische TTP: Autoimmunerkrankung mit Autoantikörper gegen ADAMTS13[medizin-kompakt.de] Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie) – beides kann allerdings auch auf andere Erkrankungen hinweisen.[deximed.de]

    Es fehlt: Urtikaria pigmentosa
  • Systemischer Lupus erythematodes

    Auch Nervenläsionen, Querschnittssymptomatiken, eine Thrombo(zyto)penie (verminderte Thrombozytenzahl , führt zu winzigen Einblutungen in die Haut) sowie Formen der Anämie[yamedo.de]

    Es fehlt: Urtikaria pigmentosa
  • Urtikaria

    Darüber hinaus gibt es auch urtikariaähnliche Formen wie z.B. die Urtikaria pigmentosa. Genauere Informationen finden sich hier .[allum.de] Bei einem Patienten können mehrere Formen einer physikalischen Urtikaria vorliegen Die Urticaria pigmentosa ist eine seltene Form, bei der die Zahl der Mastzellen in der Haut[deximed.de] Effloreszenzen, 24 h bestehend Urticaria pigmentosa kutane oder systemische Mastozytose (Vermehrung von Mastzellen) hereditäres Angioödem C1-Esterase-Inhibitormangel; mögliche[alles-zur-allergologie.de]

    Es fehlt: Verminderte Thrombozytenzahl
  • Diffuse Sklerodermie

    Thrombozytenzahl Verdauungstrakt : Störung der Beweglichkeit der Speiseröhre (Ösophagusmotilitätsstörung) mit Schluckstörungen und sekundärer Refluxösophagitis , Verdauungsstörung[medizinfo.de] […] des Herzmuskels , Perikarderguss , Herzrhythmusstörungen Nieren : renale Krise mit Hypertonie , schnell zunehmende Niereninsuffizienz, Zerstörung der roten Blutkörperchen, verminderte[medizinfo.de] Thrombozytenzahl Verdauungstrakt Störung der Beweglichkeit der Speiseröhre (Ösophagusmotilitätsstörung) mit Schluckstörungen und sekundärer Refluxösophagitis Verdauungsstörung[medizinfo.de]

    Es fehlt: Urtikaria pigmentosa

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