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9 mögliche Ursachen für Vestibulärer Aquädukt erweitert

  • Pendred-Syndrom

    Aquädukt, erweiterter vestibulärer Sack), da Pendrin wohl auch irgendwie für die Entwicklung des Innenohrs gebraucht wird (genaue Funktion des Pendrins im Innenohr ist noch[ht-mb.de] Selten treten Fehlbildungen des Innenohrs (erweiterter vestibulärer Aquädukt und hypoplastische Cochlea ) auf. 3 Ursache Ursächlich für das Syndrom sind Mutationen im Gen[flexikon.doccheck.com] Gen-Mutation führt zu einer mangelhaften Verwertung von Jod in der Schilddrüse (Iodinationsdefekt) und gleichzeitig zu Mißbildungen des Innenohrs (Mondini Chochlea, erweiterer vestibulärer[ht-mb.de]

  • Akuter sensorineuraler Hörverlust durch akustisches Trauma

    Erweiterter vestibulärer Äquadukt Vestibuläre Äquadukte sind schmale Knochenkanäle, die vom Innenohr aus bis tief ins Innere des Schädelknochens verlaufen.[cochlear.com] Ist ein vestibulärer Äquadukt erweitert, vergrößern sich in der Regel auch der Endolymphgang und der Endolymphsack.[cochlear.com] Ein vestibulärer Äquadukt gilt als erweitert, wenn sein Durchmesser größer als 1,5 mm ist (in etwa stecknadelkopfgroß).[cochlear.com]

  • Erkrankung der Cochlea

    Erweiterter vestibulärer Äquadukt Vestibuläre Äquadukte sind schmale Knochenkanäle, die vom Innenohr aus bis tief ins Innere des Schädelknochens verlaufen.[cochlear.com] Ist ein vestibulärer Äquadukt erweitert, vergrößern sich in der Regel auch der Endolymphgang und der Endolymphsack.[cochlear.com] Ein vestibulärer Äquadukt gilt als erweitert, wenn sein Durchmesser größer als 1,5 mm ist (in etwa stecknadelkopfgroß).[cochlear.com]

  • Akustisches Trauma

    Erweiterter vestibulärer Äquadukt Vestibuläre Äquadukte sind schmale Knochenkanäle, die vom Innenohr aus bis tief ins Innere des Schädelknochens verlaufen.[cochlear.com] Ist ein vestibulärer Äquadukt erweitert, vergrößern sich in der Regel auch der Endolymphgang und der Endolymphsack.[cochlear.com] Ein vestibulärer Äquadukt gilt als erweitert, wenn sein Durchmesser größer als 1,5 mm ist (in etwa stecknadelkopfgroß).[cochlear.com]

  • Vestibulärer Aquädukt erweitert

    Selten treten Fehlbildungen des Innenohrs (erweiterter vestibulärer Aquädukt und hypoplastische Cochlea ) auf. 3 Ursache Ursächlich für das Syndrom sind Mutationen im Gen[flexikon.doccheck.com]

  • Kongenitales Struma

    vestibulären Aquädukt (EVA) ( Abbildung a–d ).[aerzteblatt.de] Besteht der typische Symptomenkomplex (angeborene bilaterale Innenohrschwerhörigkeit mit erweitertem vestibulären Aquädukt und Struma oder pathologischem Perchlorat-Discharge-Test[aerzteblatt.de] Die hochauflösende Untersuchung der Felsenbeine mittels Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) zeigt in 85 bis 100 Prozent der Fälle einen erweiterten[aerzteblatt.de]

  • Kongenitale Hypothyreose ohne Struma 1

    vestibulären Aquädukt (EVA) ( Abbildung a–d ).[aerzteblatt.de] Besteht der typische Symptomenkomplex (angeborene bilaterale Innenohrschwerhörigkeit mit erweitertem vestibulären Aquädukt und Struma oder pathologischem Perchlorat-Discharge-Test[aerzteblatt.de] Die hochauflösende Untersuchung der Felsenbeine mittels Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) zeigt in 85 bis 100 Prozent der Fälle einen erweiterten[aerzteblatt.de]

  • Hepatische Fibrose - Nierenzysten - Intelligenzminderung

    H91.9 AR SLC26A4*, ** vestibulären Aquädukt (EVA); beide auch digenisch vererbt mit FOXI1-Gen, s , auch digenisch vererbt mit KCNJ10-Gen, s ) Perrault-Syndrom H91.9 AR CLPP[docplayer.org] vestibulären Aquädukt H91.9 AR KCNJ (EVA); auch digenisch vererbt mit FOXI1-Gen, s ; auch digenisch vererbt mit SLC26A4) DFNB H91.9 AR TMIE DFNB7 (auch DFNA36, s. autosomal-dominante[docplayer.org] (auch Usher-Syndrom Typ 1B, s. syndromale H91.9 AR MYO7A* Formen; auch DFNA11, s. autosomal-do- minante Formen) DFNB H91.9 AR MYO15A DFNB H91.9 AR SLC26A4*, ** DFNB4 mit erweitertem[docplayer.org]

  • X-chromosomale Intelligenzminderung durch GRIA3-Anomalie

    H91.9 AR SLC26A4*, ** vestibulären Aquädukt (EVA); beide auch digenisch vererbt mit FOXI1-Gen, s , auch digenisch vererbt mit KCNJ10-Gen, s ) Perrault-Syndrom H91.9 AR CLPP[docplayer.org] vestibulären Aquädukt H91.9 AR KCNJ (EVA); auch digenisch vererbt mit FOXI1-Gen, s ; auch digenisch vererbt mit SLC26A4) DFNB H91.9 AR TMIE DFNB7 (auch DFNA36, s. autosomal-dominante[docplayer.org] (auch Usher-Syndrom Typ 1B, s. syndromale H91.9 AR MYO7A* Formen; auch DFNA11, s. autosomal-do- minante Formen) DFNB H91.9 AR MYO15A DFNB H91.9 AR SLC26A4*, ** DFNB4 mit erweitertem[docplayer.org]

Weitere Symptome