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19 mögliche Ursachen für Weit offene Schädelnähte

  • Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom

    Beim Hutchinson-Gilford-Syndrom (links) führt eine Mutation zu einer Deformation des Zellkerns (rechts unten). Zum Vergleich ein normaler Zellkern (rechts oben) Progerie auch Progeria (hergeleitet von altgriechisch πρό (pró) – vor und τὸ γῆρας (γήρας), -ως bzw. γῆρος, -ους (gäras) – Alterung, Seneszenz (von lat.[…][de.wikipedia.org]

  • Schinzel-Giedion-Syndrom

    Klinische Kriterien sind: Im Röntgenbild findet sich eine Sklerosierung der Schädelbasis, eine fehlende Fusionierung der Schädelknochen mit weit offenen Fontanellen und Schädelnähten[de.wikipedia.org]

  • Trisomie 17p

    offener vorderer Fontanelle und klaffenden Schädelnähten, Hypertelorismus, Spalte des weichen Gaumens, tiefsitzende dysplastische Ohren, psychomotorische Retardierung und[link.springer.com] […] beschriebenen Patienten handelt es sich um die gleiche Chromosomenveränderung mit fast vollständig übereinstimmenden Symptomen: prominente hohe Stirn, Hydrocephalus internus mit weit[link.springer.com]

  • Cleidocraniale Dysostose

    offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org] […] lateinisch Dysplasia cleidocranialis oder Dysostosis cleidocranialis , ist eine sehr seltene vererbliche Krankheit mit fehlenden oder unterentwickelten Schlüsselbeinen , weit[de.wikipedia.org]

  • Foramina parietalia mit kleidokranialer Dysostose

    offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen. ) Lizenz: CC-by-sa-3.0 Änderungen: Alle Bilder mit den meisten Bildunterschriften wurden entfernt.[linkfang.de] offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen. , es gibt aber auch eine rezessiv vererbbare Form.[enhancedwiki.territorioscuola.it] […] oder Kleidokraniale Dysostose , lateinisch Dysplasia cleidocranialis , ist eine sehr seltene vererbliche Krankheit mit fehlenden oder unterentwickelten Schlüsselbeinen , weit[linkfang.de]

  • Rachitis

    Des Weiteren kann es - je nach Schwere des Verlaufs - zu verzögertem Schließen der noch offenen Schädelnähte am Köpfchen des Kindes sowie einem verspäteten Zahndurchbruch[paradisi.de] Die noch offenen Schädelnähte schließen sich nur sehr langsam und verzögert, die Knochen am Schädel werden weich. Der Schädel verformt sich.[gesundpedia.de] Weitere Symptome sind eine schlaffe Bauchdecke und Veränderungen am Knochenskelett.[gesundpedia.de]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 3

    Herzkammerscheidewand, starkes Schwitzen, Neigung zu Leistenbrüchen, Kurzsichtigkeit, Kautschuk-Kopf (weicher Schädel), weite Fontanellen (Schädelnähte).[volksstimme.de] Herzkammerscheidewand (VSD) [4] starkes Schwitzen Neigung zu Leistenbrüchen Kurzsichtigkeit Kautschuk-Kopf (weicher Schädel) weite Fontanellen (Bindegewebe zwischen den Schädelnähten[austria-forum.org] , Kleinwuchs, Skelettale Deformierungen, Verbiegung der Wirbelsäule, überdehnbare Gelenke, schwache Muskulatur, Herzklappenfehlbildungen, Undichtigkeiten (Insuffizienz), offene[volksstimme.de]

  • Kraniosynostose

    Ultraschallbild von einer offenen Schädelnaht.[healthcare-in-europe.com] Ultraschall statt CT: Deformation des Schädels von Säuglingen kann schonender erkannt werden Wenn sich bei Säuglingen die Schädelnähte zu früh schließen, kann sich der Kopf beim weiteren[healthcare-in-europe.com]

  • Brachyolmie

    offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.unionpedia.org] Kleidokraniale Dysostose, Dysplasia cleidocranialis oder Dysostosis cleidocranialis, ist eine sehr seltene vererbliche Krankheit mit fehlenden oder unterentwickelten Schlüsselbeinen, weit[de.unionpedia.org]

  • Autosomal-dominante spondylokostale Dysostose

    offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.unionpedia.org] Kleidokraniale Dysostose, Dysplasia cleidocranialis oder Dysostosis cleidocranialis, ist eine sehr seltene vererbliche Krankheit mit fehlenden oder unterentwickelten Schlüsselbeinen, weit[de.unionpedia.org]

Weitere Symptome