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13 mögliche Ursachen für Zeltförmige Oberlippe

  • Hyperphosphatasie mit mentaler Retardierung Typ 4

    Klinische Symptomatik Für eine mentale Retardierung wird in der Bevölkerung eine Prävalenz von ca. 3 % angegeben. In 25 bis 35 % der Fälle liegen genetische Ursachen zugrunde. Hierbei ist die X-chromosomal vererbte mentale Retardierung, die Männer häufiger und stärker betrifft, mit 5 bis 18 % die häufigste Ursache.[…][mgz-muenchen.de]

  • Myotone Dystrophie

    Die kongenitale Form ist durch eine generalisierte Muskelhypotonie bei Geburt („floppy infant“, zeltförmige Oberlippe, manchmal kongenitale Kontrakturen), häufig einhergehend[mgz-muenchen.de]

  • Atkin Syndrom

    Das Atkin-Flaitz-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen geistige Behinderung , Minderwuchs , Makrozephalie und Gesichtsauffälligkeiten und wird zu den nicht syndromalen Formen der X-chromosomalen mentalen Retardierung gezählt. Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000[…][de.wikipedia.org]

  • Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-Syndrom 1

    Druckversion Kein E-Book verfügbar Georg Thieme Verlag Amazon.de Buch.de Buchkatalog.de Libri.de Weltbild.de In Bücherei suchen Alle Händler » Stöbere bei Google Play nach Büchern. Stöbere im größten eBookstore der Welt und lies noch heute im Web, auf deinem Tablet, Telefon oder E-Reader. Weiter zu Google Play »[…][books.google.de]

  • Alpha-Thalassämie

    Oberlippe (hypotone Mundhaltung).[mgz-muenchen.de] Hypertelorismus, Telekanthus, Stirnhaarwirbel, eingesunkene Nasenwurzel, kleine dreieckige Nase mit antevertierter Nasenbodenebene, flaches Mittelgesicht, weitstehende Zähne und zeltförmige[mgz-muenchen.de]

  • Robinow-Syndrom

    Oberlippe, Hydrozephalus, Balkenhypoplasie.[rehakids.de] Zusammengefasst: Kleinwuchs, Massive Adipositas, Makrozephalus (seit der Geburt), Kolobom der Aderhaut, Retardiert, prominente Stirn, tief liegende Agen, eingesunkene Nasenwurzel, zeltförmige[rehakids.de]

  • Zerebro-fazio-artikuläres Syndrom

    Klassifikation nach ICD-10 K07 Dentofaziale Anomalien (einschließlich fehlerhafter Okklusion) K07.6 Craniomandibuläre Dysfunktion (CMD) Krankheiten des Kiefergelenkes ICD-10 online (WHO-Version 2016) Kraniomandibuläre Dysfunktion ( Craniomandibuläre Dysfunktion , CMD ) ist ein Überbegriff für strukturelle, funktionelle,[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal dominante geistige Retardierung 24

    In Deutschland leben derzeit ca. 180.000-270.000 Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern, die entweder gar nicht, nur unvollständig oder komplett korrigiert wurden. Diese große und ständig wachsende Zahl ist Ausdruck der Erfolge einer gemeinsamen Versorgung durch Kinderkardiologen und auf angeborene Herzfehler[…][books.google.de]

  • X-chromosomale zentronukleäre Myopathie

    Die Dysmorphiezeichen im Gesicht sind sehr variabel (mandelförmige Augen, Strabismus, schmale, zeltförmige Oberlippe); meist besteht ein Hypogenitalismus.[yumpu.com]

  • Autosomal rezessive zentronukleäre Myopathie 5

    Die Dysmorphiezeichen im Gesicht sind sehr variabel (mandelförmige Augen, Strabismus, schmale, zeltförmige Oberlippe); meist besteht ein Hypogenitalismus.[yumpu.com]

Weitere Symptome

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