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741 mögliche Ursachen für Zerebelläre Atrophie

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  • Rasmussen-Johnsen-Thomsen-Syndrom

    Bei manchen Patienten kann sich eine progrediente Ataxie und Dysarthrie entwickeln, die mit einer zerebellaren Atrophie einhergeht.[aerzteblatt.de] Atrophie.[aerzteblatt.de] Neben klassischen Migräneanfällen kommt es zu iktaler Hemisymptomatik mit Sensibilitätsstörungen und Lähmungserscheinungen, in manchen Fällen auch zu einer progredienten zerebellaren[aerzteblatt.de]

  • Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2G

    Atrophie und Koagulopathien, auf CDG untersucht werden.[aerzteblatt.de] […] sollten alle Patienten mit einem unklaren multiorganischen Leiden, besonders in Verbindung mit einer Kombination aus mentalen und psychomotorischen Störungen, Strabismus, zerebellärer[aerzteblatt.de]

  • Kongenitale zerebelläre Hypoplasie

    Trimester führt der Virus zu folgenden Krankheitsbildern: Wachstumsrückstand, Veränderungen im ZNS (Mikrocephalie, zerebrale Atrophie, Hydrocephalie, Zerebelläre Hypoplasie[embryology.ch] -aplasie; Pneumenzephalographie: Zerebellare Atrophie. Verlauf/Prognose Lebenserwartung durch Infektneigung oder Malignomentwicklung verkürzt.[enzyklopaedie-dermatologie.de] […] des Zentralnervensystems bei Myxödem Zerebellare Ataxie bei Myxödem E03.9 G32.8* Gehirndegeneration bei Myxödem E03.9 G73.5* Myopathie bei Hypothyreoidismus Myopathie bei[icdscout.de]

  • Ataxia teleangiectatica

    Diabetes mellitus Di: - Röntgenthorax Frag: Thymushypoplasie - Pneumenzephalographie Frag: zerebellare Atrophie - Labor inkl.[wikiderm.de] -aplasie; Pneumenzephalographie: Zerebellare Atrophie. Verlauf/Prognose Lebenserwartung durch Infektneigung oder Malignomentwicklung verkürzt.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Kongenitale Muskeldystrophie (KMD) ist ein allgemeiner Terminus, der sich auf eine Gruppe von Erbkrankheiten bezieht, die durch früh auftretende Muskelhypotonie und -schwäche, progressiven Muskelschwund und gegebenenfalls Malformationen des Auges und des zentralen Nervensystems gekennzeichnet sind. Die Schwere[…][symptoma.com]

  • Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel

    Ein weiterer Befund ist eine progressive zerebelläre Atrophie mit einem abnormal geformten parieto-occipitalen weißen Substanzbereich - die gleiche Abnormität wird in der[symptoma.com]

  • Zerebrale kortikale Atrophie

    Neurodegenerative Erkrankung Progressive kortikale Gehirndegeneration Zerebellare Atrophie Zerebellare Degeneration Zerebellare Hemiatrophie Zerebralabbauprozess Zerebrale[averbis.com] Atrophie Zerebrale Degeneration Links[medcode.ch] Atrophie Zerebrale Degeneration Verwandte Themen aus dem Medizin-Lexikon Informationen Für die Diagnose "Kortikale Atrophie" ebenso wie für alle anderen Bereiche gilt: Allgemeine[med-kolleg.de]

  • De Sanctis-Cacchione-Syndrom

    Klinische Kriterien sind: Xeroderma pigmentosum mit Lichtüberempfindlichkeit Geistige Behinderung, Sprachstörungen, Mikrozephalie Paresen, spastische Paraplegie, Zerebelläre[de.wikipedia.org] Atrophie; Areflexie; Choreoathetose; Schallempfindungsstörung (gelegentlich).[enzyklopaedie-dermatologie.de] Ataxie, olivopontozerebellare Atrophie, Areflexie, Choreoathetose Minderwuchs Genitalhypoplasie Abzugrenzen sind: Sjögren-Larsson-Syndrom Refsum-Syndrom Bloom-Syndrom Hartnup-Syndrom[de.wikipedia.org]

  • Enzephalomyopathisches mitochondriales DNA-Depletionssyndrom

    Demyelinisierungserscheinungen sowie zerebrale und zerebelläre Atrophien.[klinikum.uni-muenchen.de] Zerebelläre Fehlbildung, genetisch bedingte Zerebrale kavernöse Fehlbildung, hereditäre Zerebrale Atrophie, autosomal-rezessive Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt[se-atlas.de] Ataxie, autosomal-rezessive, durch STUB1-Mangel Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, mit spät-einsetzender Spastik Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung[se-atlas.de]

  • Zerebelläre Läsion

    Die Magnetresonanz zeigte eine kortikale und zerebelläre Atrophie ohne irgendwelche Läsionen.[springermedizin.at] Lebensjahr, spinozerebelläre Atrophie mit Degeneration von Kleinhirn, Pons, spinalen Bahnen, Vorderhörnern, Substantia nigra, Großhirnkortex, oder auch reine zerebellare Formen[lexikon-orthopaedie.com] Autosomal-dominante zerebellare Ataxie (ADCA; Nonne-Marie-Krankheit): autosomal-dominant vererbt, Erkrankungsbeginn 30. bis 50.[lexikon-orthopaedie.com]

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